Artsen-specialisten in de nucleaire geneeskunde

Soorten persoonlijke vergunningen

1. NIEUW vanaf 01/08/2024: Vergunning voor het gebruik van radioactieve producten en röntgenstralen in de nucleaire geneeskunde

Dankzij de herziening van het Besluit medische blootstellingen, volstaat vanaf 01/08/2024 één persoonlijke “vergunning voor het gebruik radioactieve producten en voor het gebruik van röntgenstralen voor medische beeldvorming in de nucleaire geneeskunde” in plaats van de afzonderlijke vergunningen voor artsen-specialisten in de nucleaire geneeskunde uitgereikt vόόr 01/08/2024.

De bestaande, afzonderlijke vergunningen waarover de nuclearisten nu nog beschikken voor het gebruik van radioactieve producten (zie punt 2.) en voor het gebruik van röntgenstralen (zie punt 3.), blijven geldig tot hun einddatum. Bij het vervallen of het wijzigen van één van deze persoonlijke vergunningen, zal een fusie van de verschillende vergunningen voorgesteld worden door het Agentschap.

Eveneens dankzij de herziening van het Besluit medische blootstellingen, worden vanaf 01/01/2025 de onderwerpen voor de permanente vorming die in rekening wordt gebracht bij de verlenging van een persoonlijke vergunning uitgebreid van “stralingsbescherming van de patiënt” naar “stralingsbescherming in het kader van een medische blootstelling” waardoor permanente vorming over stralingsbescherming van personeel, publiek en leefmilieu in het kader van een medische blootstelling, ook in rekening kan gebracht worden. Hierdoor vervalt de noodzaak tot het volgen van de minstens jaarlijkse heropfrissing van de opleiding en informatie volgens 25 van het ARBIS vanaf 01/01/2025.

In deze tabel vindt u meer informatie over de oude en de nieuwe, persoonlijke vergunning(en) en bijhorende basisopleiding en permanente vorming (type II) en over de opleiding en informatie die reglementair verplicht zijn of waren volgens artikel 25 van het ARBIS (type I).

2. Vergunning voor het gebruik van radioactieve producten in de nucleaire geneeskunde

Radioactieve producten  mogen in de nucleaire geneeskunde alleen worden gebruikt onder de verantwoordelijkheid van  artsen die hiervoor vergund zijn door het Federaal Agentschap voor Nucleaire Controle.

Een arts-specialist kan vergund worden voor het gebruik van radioactieve producten in de nucleaire geneeskunde voor verschillende toepassingsgebieden, met name:

  • Diagnostiek
  • Ambulante therapie
  • Therapie met hospitalisatie in een vergunde kamer

Indien de nuclearist een nieuwe “therapie met hospitalisatie in een vergunde kamer” wil uitvoeren ten opzichte van diegene die hij heeft aangevraagd voor zijn huidige vergunning (bijv. therapie met Lu-177-DOTATATE of Lu-177-PSMA), moet hij/zij een wijziging van zijn/haar persoonlijke vergunning voor het gebruik van radioactieve producten aanvragen. Opdat dit voor iedereen duidelijk zou zijn, worden vanaf 31/03/2022 de “therapieën met hospitalisatie in een vergunde kamer” waarvoor een nuclearist vergund is, opgesomd in zijn/haar persoonlijke vergunning.

In deze tabel vindt u meer informatie over de oude en de nieuwe, persoonlijke vergunning(en) en bijhorende basisopleiding en permanente vorming (type II) en over de opleiding en informatie die reglementair verplicht zijn of waren volgens artikel 25 van het ARBIS (type I).
De bestaande vergunningen waarover de nuclearisten nu beschikken, blijven geldig tot hun einddatum. Bij het vervallen of het wijzigen van één van deze persoonlijke vergunningen, zal een fusie van de verschillende vergunningen voorgesteld worden door het Agentschap (zie punt 1).

3. Vergunning voor gebruik van röntgenstralen in de nucleaire geneeskunde

Een arts-specialist in de nucleaire geneeskunde die wenst röntgenstralen te gebruiken, dient hiervoor vergund te zijn door het FANC.
Tot vóór 01/08/2024, voorzag de regelgeving hiervoor verschillende mogelijkheden afhankelijk van de technieken die de nuclearist wenste uit te voeren en afhankelijk van het tijdstip van de aanvraag: zie tabel. 
Voor elke vergunning diende afzonderlijk permanente vorming te worden bewezen op het einde van de duurtijd van die vergunning.

In deze tabel vindt u meer informatie over de oude en de nieuwe, persoonlijke vergunning(en) en bijhorende basisopleiding en permanente vorming (type II) en over de opleiding en informatie die reglementair verplicht zijn of waren volgens artikel 25 van het ARBIS (type I).

De bestaande vergunningen waarover de nuclearisten nu beschikken, blijven geldig tot hun einddatum. Bij het vervallen of het wijzigen van één van deze persoonlijke vergunningen, zal een fusie van de verschillende vergunningen voorgesteld worden (zie punt 1.).

 

Laatst aangepast op: 27/08/2024